quinta-feira, 5 de fevereiro de 2009
E é verdade tudo vai de vento em poupa, tudo está pelo melhor!! De volta à rotina do dia a dia, de volta ao trabalho, de volta novamente à Vida,coisa que ninguém duvidava que ia acontecer, uma vez que falamos em Ti! De quando em vez um sustito aqui um susto ali, mas nunca passam de sustos!! E já temos mais um ultrapassado!! Como digo muitas vezes e não me canso de repetir uma célebre frase de um óptimo escritor, o Richard Bach :" os problemas só existem para podermos dizer que os ultrapassamos" A tua força espelha bem esta frase, venha o que vier estarás sempre aí com a tua implacável determinação para mostrares a todos que nada é impossível, tudo se supera, tudo é conseguido com a nossa fé (o (nosso) segredo) e a nossa crença!! E é para isso que estamos aqui!! para te vermos a ultrapassar todos os obstáculos que a vida teima em te por à frente!!! Obstáculos???? que é isso para ti "doktor", pela maneira como os superas suponho que esta palavra já nem conste no dicionário da tua vida!!!
Ao longo da minha vida tenho-me deparado e conhecido melhor a palavra inveja, e posso garantir que muitos/as adorariam ter a tua força, a tua honestidade, a tua sinceridade , lealdade e determinação, mas por mais que tentem,e podem fazer o que quiserem não conseguem, porque é isso que te caracteriza, e é isso que faz de ti um ser único!! A tua genuinidade ilumina a escuridão de muitos!!
Com todo o amor de uma filha e amiga
para ti...
terça-feira, 18 de novembro de 2008
Mais um susto...
O seu estado de saúde encontra-se agora de uma maneira geral bastante melhor, a saída dos cuidados intensivos veio trazer novos ares, pelo menos já não estas isolado de tudo.
Agora esperemos todos que este tenha sido, o ultimo susto que todos e principalmente tu apanhamos...
Em breve estarás novamente em casa!!
Um beijo da tua sempre amiga
Mafalda
terça-feira, 11 de novembro de 2008
Nem tudo o que parece é...
Foi uma alegria imensa ver-te de volta, ver a recuperação fantástica que te trouxe uma vida nova...que bom ter o meu "doktor" de volta!!!Ver que todas as batalhas foram vencidas, que mais uma vez só confirmaste as certezas que eras e és um verdadeiro guerreiro! O ultimo mês na Corunha provo-o bem...Quando cheguei estavas de cadeira de rodas, e em um mês já estávamos em casa! Lembro-me da ultima e longa semana sim ,esta pareceu-nos a semana mais longa de sempre. Quando na ultima quarta-feira a médica disse "Jorge viernes te marchas para Portugal",o olhar cúmplice que trocamos retratou bem a alegria que nos invadiu, que energia naquele momento...
E ai fomos nós em direcção a Portugal!!Retomaste rapidamente o teu trabalho(como não podia deixar de ser), as tuas rotinas e aparentemente apresentavas-te melhor que nunca!!
Chegou o dia da consulta de revisão, a primeira consulta após 1 mês e uns dias em casa, aí fomos nós em destino à Corunha. A consulta não podia ter corrido melhor, as palavras da médica foram claras e objectivas, não havia alterações tudo estava aparentemente bem, podíamos regressar.
Mas cá está a velha frase:"Nem tudo o que parece é"...
No dia 7 de Novembro mais um telefonema da minha mãe, daqueles de cortar a respiração "o pai está internado no Hospital de Coimbra"!! pfff tudo desaba outra vez... o verdadeiro dejavú!!! Diante da angustia e da revolta, surge a pergunta "porquê?",sim porque é que isto nos está outra vez a acontecer??? Perante a escassez da resposta o melhor a fazer é respirar fundo, levantar a cabeça e acreditar que tudo se resolverá como sempre..
Já em Coimbra... a conversa com o médico não foi muito animadora. Prevalece a suspeita de uma rejeição, mas temos de esperar pelo resultado de alguns exames, apesar de clinicamente estável aguardam-se ainda as condições necessárias para te transferirem para a Corunha.
Quando entrei no quarto doeu voltar a ver-te numa entubado...não foi fácil, mas no dia seguinte estavas acordado,falaste para mim e ainda conseguite mostrar ás enfermeiras um pouquinho do teu humor!! Isso deu-me logo outro ânimo, esse ânimo que precisamos para conseguir acreditar outra vez...
És um campeão, todos o sabemos!! Sabemos que a tua força torna-te invensivél, e a vontade que tens pela vida é tão pura que faz de ti um ser protegido!! Nunca te esqueças disso!!
Aguardo resposta para saber como estás hoje, embora sinta que a resposta será positiva de certeza!!!
Daqui emana-se energias positivas para que em breve estejas ao pé de nós!!!
Da tua filha e sempre amiga
Mafalda
terça-feira, 16 de setembro de 2008
Um adeus....
Estas palavras são para ti Armando
Imagino os momentos difíceis, a revolta e a angustia que está a passar toda a tua família.
Do mesmo modo que estivemos juntos a dar força e coragem à tua mãe para que o transplante corresse bem, quero deixar-te nesta hora difícil a mesma força e coragem para enfrentares o presente e criares resistências para o futuro.
A vida, infelizmente, é feita destas injustiça!!!
segunda-feira, 15 de setembro de 2008
terça-feira, 9 de setembro de 2008
Depois de algum tempo ausente, estou de volta !!
Em primeiro lugar quero relatar mais uma aventura, mais um desafio pelo o qual este grande homem que é o meu pai e a super mulher que é a minha mãe passaram!!
Tudo parecia estar a correr pelo melhor quando um telefonema da minha mãe deitou tudo por agua abaixo..."o pai apanhou um vírus relativamente grave". E assim foi, tinha na verdade apanhado o terrível vírus zoster.
Herpes Zoster é uma infecção de uma parte do sistema nervoso (gânglios da raiz dorsal) causada pelo Vírus Varicela-Zoster (VZV). O herpes zoster resulta da reactivação do VZV que permanece latente no organismo desde que houve a infecção primária, que deu origem à varicela Manifesta-se através do aparecimento de lesões nas áreas cutâneas enervadas pelo nervo infectado pelo vírus. Em pacientes com mais de 50 anos, a dor pode persistir depois de curadas as lesões de pele - é a chamada nevralgia pós-herpética. A nevralgia pode ser uma sequela a longo prazo, ocorrendo em 10 a 15% dos pacientes, aumentando com a idade. Na maioria das vezes se resolve espontaneamente dentro dos primeiros 12 meses, mas pode persistir por anos. A dor é com frequência intensa e debilitante. Pode se manifestar com combinações de coceira, ardência com perda de sensibilidade local e dores intensas súbitas e agudas. Um leve toque no local pode induzir a um desconforto acentuado.
Como podem ver quando digo terrível, é no verdadeiro sentido da palavra, isto porque as dores que este provoca são realmente horríveis. Foi-lhe então prescrito uma medicação que segundo a minha mãe tinha efeitos secundários brutais !!! Davam-lhe uma espécie de ataques epilépticos (que felizmente para mim e azar para a minha mãe nunca assisti),num desses ataques deriva uma queda que pôs o meu pai cheio de hematomas e com 7 pontos debaixo do olho...O animo e a força desmoronavam agora, outra vez!!!
Foi então que essa medicação foi substituída no dia em que cheguei à Corunha.
É extremamente difícil descrever como vi o meu pai nesse dia! Abatido, sem forças e apenas se deslocava de cadeira de rodas.. Tínhamos andando uns passos atrás. As dores que apareciam subitamente, traziam gritos desesperantes...completamente assustadores, tanto é que eu nesse dia que cheguei fiquei tão impressionada que não conseguia estar ao pé dele, e sempre que as dores chegavam eu fugia e ficava a minha mãe ao pé dele (a minha mãe realmente merece tudo), mas logo tive de me habituar, pois os próximos 20 dias era apenas eu, o meu pai e a sua incapacidade... o medo começava a espreitar.
Bem nem quero imaginar o que a minha mãe passou, quase um mes sozinha a cuidar do meu pai nesta situação... já para não falar do sofrimento do meu pai... incalculável..
Mas felizmente os dias que se seguiram à minha chegada e à partida da minha mãe traziam uma luz ao fundo do túnel... As dores diminuíam, e já eram bastante espaçadas... ate que chegou o dia de hoje, quase sem nenhuma dor… e lá fui eu e o meu pai a 6ª planta falar com a Dra. De Ia Torres, que ficou muito animada ao ver o aspecto do meu pai... nem parecia o mesmo.. Ela mostrou-nos o RX do pulmão transplantado e digo-vos uma coisa ...QUE DIFERENÇA ela disse que estava como novo, todos os exames estavam muito bem... E em seguida segue-se a frase mais esperada, a meta foi agora definida : Jorge daqui a uma semana máximo duas estarás em casa!! Eu e o meu pai nem cabíamos em nos de tanta felicidade !!! Mais uma prova superada e em 6 ou 7 meses que o meu pai já esta na Corunha nunca havia sido estabelecido nenhuma data, nenhuma meta.. agora sim mais que nunca havia um objectivo a cumprir, dar tudo por tudo nestas semanas... Paizito és sem duvida um campeão... E tu mãe nem sei que te dizer a não ser que és mesmo uma guerreira, uma heroína, sem duvida és, foste e serás sempre um exemplo de vida.... que orgulho tenho em ter-vos como meus pais!! um muito obrigado aos dois!
quinta-feira, 10 de julho de 2008
As pequenas vitórias
será desta?????
As pequenas vitórias
Ola Mafaldita…..mais um pequeno contributo para o teu blog se achares que é relevante
O transplante pulmonar começa por ser um acto cirúrgico de grande complexidade. O que vem a seguir torna esta intervenção das mais complicadas, desde logo porque é o único órgão transplantado em contacto directo com mundo exterior e depois pelos cuidados que isso exige.
Não vou discutir porque não em Portugal; mas há um principio em cirurgia - “SÒ FAZ BEM QUEM MUITO FAZ”.
Mas o pós operatório é feito de pequenas vitórias!!!!
-3 meses na reanimação ,traqueostomizado, lutando por largar maquinas, adquirindo autonomia e automatismos e vim para o 6ª “planta” com 3 horas sem oxigénio….mas ainda faltavam 21…mas não fazem ideia como foi importante sair da reanimação…é o caminho da rua
Aqui nesta 6ª tudo se acelera !!! passado uns tempos …estou 24 horas sem oxigénio depois de muito lutar contra a maquina e estou a passear no corredor.
Dir-me-ão : grande coisa!!! mas acreditem que são coisas tão pequenas e nos tornam tão grandes…que o digam quem esteve perto a alegria que salta dos olhos, a alegria que nos vem de dentro, os vencedores em que nos tornamos
E agora que estamos cada vez mais perto da porta da rua não me posso esquecer daqueles que me deram força para estas pequenas vitórias
Um beijo do teu pai e do teu amigo
Jorge Martins