Mais um susto...

Pois é mais um susto que todos passámos!!!!!O susto de uma rejeição que fraquejou perante o tratamento que correu na perfeição.
O seu estado de saúde encontra-se agora de uma maneira geral bastante melhor, a saída dos cuidados intensivos veio trazer novos ares, pelo menos já não estas isolado de tudo.
Agora esperemos todos que este tenha sido, o ultimo susto que todos e principalmente tu apanhamos...

Em breve estarás novamente em casa!!


Um beijo da tua sempre amiga
Mafalda

Nem tudo o que parece é...

Tudo não podia ir melhor, de volta à vida, ao quotidiano, à rotina, ao simples dia a dia... Foi algo muito desejado, foi uma luta constante e diária, que deu uma vitoria baste justa...!!!


Foi uma alegria imensa ver-te de volta, ver a recuperação fantástica que te trouxe uma vida nova...que bom ter o meu "doktor" de volta!!!Ver que todas as batalhas foram vencidas, que mais uma vez só confirmaste as certezas que eras e és um verdadeiro guerreiro! O ultimo mês na Corunha provo-o bem...Quando cheguei estavas de cadeira de rodas, e em um mês já estávamos em casa! Lembro-me da ultima e longa semana sim ,esta pareceu-nos a semana mais longa de sempre. Quando na ultima quarta-feira a médica disse "Jorge viernes te marchas para Portugal",o olhar cúmplice que trocamos retratou bem a alegria que nos invadiu, que energia naquele momento...
E ai fomos nós em direcção a Portugal!!Retomaste rapidamente o teu trabalho(como não podia deixar de ser), as tuas rotinas e aparentemente apresentavas-te melhor que nunca!!
Chegou o dia da consulta de revisão, a primeira consulta após 1 mês e uns dias em casa, aí fomos nós em destino à Corunha. A consulta não podia ter corrido melhor, as palavras da médica foram claras e objectivas, não havia alterações tudo estava aparentemente bem, podíamos regressar.
Mas cá está a velha frase:"Nem tudo o que parece é"...
No dia 7 de Novembro mais um telefonema da minha mãe, daqueles de cortar a respiração "o pai está internado no Hospital de Coimbra"!! pfff tudo desaba outra vez... o verdadeiro dejavú!!! Diante da angustia e da revolta, surge a pergunta "porquê?",sim porque é que isto nos está outra vez a acontecer??? Perante a escassez da resposta o melhor a fazer é respirar fundo, levantar a cabeça e acreditar que tudo se resolverá como sempre..
Já em Coimbra... a conversa com o médico não foi muito animadora. Prevalece a suspeita de uma rejeição, mas temos de esperar pelo resultado de alguns exames, apesar de clinicamente estável aguardam-se ainda as condições necessárias para te transferirem para a Corunha.
Quando entrei no quarto doeu voltar a ver-te numa entubado...não foi fácil, mas no dia seguinte estavas acordado,falaste para mim e ainda conseguite mostrar ás enfermeiras um pouquinho do teu humor!! Isso deu-me logo outro ânimo, esse ânimo que precisamos para conseguir acreditar outra vez...
És um campeão, todos o sabemos!! Sabemos que a tua força torna-te invensivél, e a vontade que tens pela vida é tão pura que faz de ti um ser protegido!! Nunca te esqueças disso!!
Aguardo resposta para saber como estás hoje, embora sinta que a resposta será positiva de certeza!!!


Daqui emana-se energias positivas para que em breve estejas ao pé de nós!!!




Da tua filha e sempre amiga
Mafalda

Um adeus....

Estas palavras são para ti Armando

Imagino os momentos difíceis, a revolta e a angustia que está a passar toda a tua família.
Do mesmo modo que estivemos juntos a dar força e coragem à tua mãe para que o transplante corresse bem, quero deixar-te nesta hora difícil a mesma força e coragem para enfrentares o presente e criares resistências para o futuro.

A vida, infelizmente, é feita destas injustiça!!!

Diario de Coimbra

Depois de algum tempo ausente, estou de volta !!

Depois de algum tempo ausente, estou de volta !!

Em primeiro lugar quero relatar mais uma aventura, mais um desafio pelo o qual este grande homem que é o meu pai e a super mulher que é a minha mãe passaram!!
Tudo parecia estar a correr pelo melhor quando um telefonema da minha mãe deitou tudo por agua abaixo..."o pai apanhou um vírus relativamente grave". E assim foi, tinha na verdade apanhado o terrível vírus zoster.

Herpes Zoster é uma infecção de uma parte do sistema nervoso (gânglios da raiz dorsal) causada pelo Vírus Varicela-Zoster (VZV). O herpes zoster resulta da reactivação do VZV que permanece latente no organismo desde que houve a infecção primária, que deu origem à varicela Manifesta-se através do aparecimento de lesões nas áreas cutâneas enervadas pelo nervo infectado pelo vírus. Em pacientes com mais de 50 anos, a dor pode persistir depois de curadas as lesões de pele - é a chamada nevralgia pós-herpética. A nevralgia pode ser uma sequela a longo prazo, ocorrendo em 10 a 15% dos pacientes, aumentando com a idade. Na maioria das vezes se resolve espontaneamente dentro dos primeiros 12 meses, mas pode persistir por anos. A dor é com frequência intensa e debilitante. Pode se manifestar com combinações de coceira, ardência com perda de sensibilidade local e dores intensas súbitas e agudas. Um leve toque no local pode induzir a um desconforto acentuado.

Como podem ver quando digo terrível, é no verdadeiro sentido da palavra, isto porque as dores que este provoca são realmente horríveis. Foi-lhe então prescrito uma medicação que segundo a minha mãe tinha efeitos secundários brutais !!! Davam-lhe uma espécie de ataques epilépticos (que felizmente para mim e azar para a minha mãe nunca assisti),num desses ataques deriva uma queda que pôs o meu pai cheio de hematomas e com 7 pontos debaixo do olho...O animo e a força desmoronavam agora, outra vez!!!
Foi então que essa medicação foi substituída no dia em que cheguei à Corunha.
É extremamente difícil descrever como vi o meu pai nesse dia! Abatido, sem forças e apenas se deslocava de cadeira de rodas.. Tínhamos andando uns passos atrás. As dores que apareciam subitamente, traziam gritos desesperantes...completamente assustadores, tanto é que eu nesse dia que cheguei fiquei tão impressionada que não conseguia estar ao pé dele, e sempre que as dores chegavam eu fugia e ficava a minha mãe ao pé dele (a minha mãe realmente merece tudo), mas logo tive de me habituar, pois os próximos 20 dias era apenas eu, o meu pai e a sua incapacidade... o medo começava a espreitar.
Bem nem quero imaginar o que a minha mãe passou, quase um mes sozinha a cuidar do meu pai nesta situação... já para não falar do sofrimento do meu pai... incalculável..
Mas felizmente os dias que se seguiram à minha chegada e à partida da minha mãe traziam uma luz ao fundo do túnel... As dores diminuíam, e já eram bastante espaçadas... ate que chegou o dia de hoje, quase sem nenhuma dor… e lá fui eu e o meu pai a 6ª planta falar com a Dra. De Ia Torres, que ficou muito animada ao ver o aspecto do meu pai... nem parecia o mesmo.. Ela mostrou-nos o RX do pulmão transplantado e digo-vos uma coisa ...QUE DIFERENÇA ela disse que estava como novo, todos os exames estavam muito bem... E em seguida segue-se a frase mais esperada, a meta foi agora definida : Jorge daqui a uma semana máximo duas estarás em casa!! Eu e o meu pai nem cabíamos em nos de tanta felicidade !!! Mais uma prova superada e em 6 ou 7 meses que o meu pai já esta na Corunha nunca havia sido estabelecido nenhuma data, nenhuma meta.. agora sim mais que nunca havia um objectivo a cumprir, dar tudo por tudo nestas semanas... Paizito és sem duvida um campeão... E tu mãe nem sei que te dizer a não ser que és mesmo uma guerreira, uma heroína, sem duvida és, foste e serás sempre um exemplo de vida.... que orgulho tenho em ter-vos como meus pais!! um muito obrigado aos dois!

As pequenas vitórias

será desta?????

As pequenas vitórias

Ola Mafaldita…..mais um pequeno contributo para o teu blog se achares que é relevante

O transplante pulmonar começa por ser um acto cirúrgico de grande complexidade. O que vem a seguir torna esta intervenção das mais complicadas, desde logo porque é o único órgão transplantado em contacto directo com mundo exterior e depois pelos cuidados que isso exige.

Não vou discutir porque não em Portugal; mas há um principio em cirurgia - “SÒ FAZ BEM QUEM MUITO FAZ”.

Mas o pós operatório é feito de pequenas vitórias!!!!

-3 meses na reanimação ,traqueostomizado, lutando por largar maquinas, adquirindo autonomia e automatismos e vim para o 6ª “planta” com 3 horas sem oxigénio….mas ainda faltavam 21…mas não fazem ideia como foi importante sair da reanimação…é o caminho da rua

Aqui nesta 6ª tudo se acelera !!! passado uns tempos …estou 24 horas sem oxigénio depois de muito lutar contra a maquina e estou a passear no corredor.

Dir-me-ão : grande coisa!!! mas acreditem que são coisas tão pequenas e nos tornam tão grandes…que o digam quem esteve perto a alegria que salta dos olhos, a alegria que nos vem de dentro, os vencedores em que nos tornamos

E agora que estamos cada vez mais perto da porta da rua não me posso esquecer daqueles que me deram força para estas pequenas vitórias

Um beijo do teu pai e do teu amigo

Jorge Martins

sem palavras...és simplesmente unico

Hoje recebi um mail do meu pai.... vou transcreve-lo aqui, sem qualquer comentário, porque fiquem sem palavras... nada tenho a dizer senão AMO-TE DOKTORR!!!!

Aqui vai...

O desafio ( entre esperar que chegasses… e vir ter contigo)

Tens razão…. Que ousadia deslocar-me 400 km para te desafiar no teu terreno.!!!!

Mas tu sabes o porquê: o desespero de nada poder fazer, a impotência para as mínimas actividades, um tubo no nariz 24 horas….. e entre ficar no sofá à tua espera num acto que para muitos é heróico não é mais que uma fuga, não é mais que resignação.

E sabes que não gosto de guerrilheiros aqueles que se escondem … disparam e fogem!!!

Eu gosto de guerreiros: aqueles que enfrentam de peito feito , com coragem e determinação as adversidades

E aqui cheguei!!!! Bem sabes quantas vezes desejei não ser aceite em lista e espera, sabes quantas vezes desejei que houvesse contradições anestésicas…mas nada !!

E o dia chegou -16 Abril

Sabia que a luta era desigual!!

…Mas a 1ª muralha de aço era tenebrosa: onde foste buscar tanta força Miguel?

Onde estava essa determinação e coragem NI?

Onde estava essa crença Mafalda?

Logo atrás a força e a união da família ( como devia ser difícil pata ti mãe!!)

Eu contava com os meus amigos, sempre prontos para dar mãos e lutar , desta vez eles superaram tudo e todos…e tu não contavas com tanta forca, tanta solidariedade, tanto querer….. e foi aqui eu começou a desenhar-se a tua dificuldade….subestimaste a força desta gente….poucos mas com uma vontade e um querer que surpreendeu a todos

Mas faltava a grande força os reforços de gente anónima que tudo deram só por dar …nunca terão nada em troca….e foi esse mar de gente que utilizando a táctica do quadrado como em Aljubarrota ou a circular como os índios do farwest tornaram difícil os teus intentos….abriste uma brecha e eles resgataram-me.

Não foi fácil mas parece estar ultrapassada esta tentativa de me vergares!!!

Ganhei nesta pequena batalha ,faltam muitas mais para ganhar a guerra!!!! Sei que agora vais pensar duas vezes!!!!

Tenho a batalha de alterações de comportamento, das exigências específicas, da tolerância, compreensão e de tanta e tanta coisa que em nome dessa gente anónima me merecem

Quero fazer um acordo contigo : só ousarei desafiar-te outra vez daqui a 40 anos

Jorge Martins

PS: perante as palavras que escreveste , não podia ficar indiferente Mafaldinha , não que me tivesses surpreendido…tu és assim!!!

É um privilégio ser teu pai…. É uma honra ser teu amigo

E como me ensinaste : HOJE É A VÉSPERA DO FUTURO

Um beijo com amor e orgulho

A super guerreira

Todos os momentos nesta fase foram difíceis de digerir, o pouco tempo que me deixavam passar com o meu pai (1 a 2 horas por dia)que tínhamos que dividir entre todos(porque só podiam entrar duas pessoas de cada vez), o traje que temos de vestir, a bata, a touca, as luvas, a mascara, as meias (só para vestir e despir perdia-se uma eternidade)tornavam o contacto bastante impessoal... Foi um choque, chegar ao quarto ver o meu pai ligado ás máquinas todo entubado, muito inchado e sem cor, foi de cortar a respiração...pensei que não me reconhecia... mas debaixo da máscara e de tantos tubos conseguiu talvez com esforço, esboçar um sorriso, aquele sorriso que me dá sempre quando me vê... foi muito duro...

Antes de continuar não posso deixar de enaltecer o grande pilar da minha família, a grande mulher de que me orgulho muito, mas mesmo muito... a minha MÃE. Sem ela acho que nada disto teria sido possível... é inacreditável a sua coragem, a calma que tentou transmitir a todos, e a força que sempre nos deu...é de louvar.. Ela que esteve sempre ao lado do meu pai sem fraquejar um minuto que fosse, a propagar força e muita coragem e animo...sem dúvida que para alem de ser e de ter sido uma super mãe, é uma super mulher, uma super esposa....para mim uma SUPER AMIGA... não consigo imaginar o que lhe ia na alma nesse momentos maus que passamos, mas nela nunca se conseguiu ver o medo, sempre transmitiu a esperança.... como lhe digo sempre.,, Obrigado para além de seres minha mãe seres uma das minhas melhores amigas... Orgulhar-me-ei sempre disso..

Um momento menos bom

O pior inimigo de uma pessoa que espera ser transplantada é sem dúvida o tempo, em que os pensamentos se perdem entre o medo de morrer e a coragem para viver... Aguardávamos ansiosos pelo telefonema que traria uma nova luz ás nossas vidas, principalmente à vida do meu pai...E assim foi, o telefone tocou no dia em que alguns dos grandes amigos dele o tinham vindo visitar, estavam a almoçar quando se deu o telefonema(o que eu "rezei" para que ele não estivesse sozinho nesse momento). Eu estava no Porto no meio de uma aula quando o meu pai me ligou e me disse "vou agora entrar no bloco Mafaldinha, faz força por mim,por favor"... bem não consegui controlar as gotas de água salgada que me saltavam dos olhos sem pedirem licença...o pânico instalou-se nesse momento, foi tão difícil geri-lo de longe, é uma sensação inexplicável.
A entrada no bloco operatório foi ás 21 horas (+/-) a cirurgia deveria ser feita em 3, 4 horas... mas não foi ,durou 7 a 8 horas... um pesadelo !!! Na sala de espera vivia o medo, a ânsia e desespero da minha mãe,uma grande mulher de uma força que só ela possui, e do meu irmão também ele um grande guerreiro, que nesse mostrou algo que há muito não se via... o seu lado mais frágil, não consigo imaginar a angústia que os dois passaram! Ás 7 da manha a médica entra pela sala de espera, trazia com ela a última noticia que não queríamos ouvir ..."a operação correu muito mal, uma artéria do coração rompeu, e para além de uma complicada cirurgia aos pulmões, teve de se fazer simultâneamente uma intervenção muito complexa ao coração"... Vimos tudo a desmoronar...as nossas esperanças, o nosso alento caiu por terra... Seguiram-se longos e demorados dias em que nada de bom traziam,desde paragens cardíacas, ao pulmão que não se adaptava da melhor forma ao organismo do meu pai...enfim.. momentos para esquecer! E lá ficou ele mais de um mês e meio nos cuidados intensivos, onde a esperança ficava cada vez mais longe... "Só o quero ter perto de mim a sorrir", era único pensamento que me lembro ter...

A história de um guerreiro

Este blog é exclusivamente dedicado a uma pessoa muito especial, foi ela que fez de mim o que sou hoje, ela é a representação física de toda a força e coragem que conheço... essa pessoa é simplesmente o meu pai. Um homem de uma força inigualável, um exemplo de bondade disposto a ajudar aquele que precisa. Agora chegou a vez de o ajudarem a ele... Aqui vou relatar a longa historia dos duros anos que o meu pai tem passado. Há muitos anos que o meu pai sofre de uma doença crónica chamada Enfisema Pulmonar, que em poucas palavras é é uma doença pulmonar obstrutiva crónica caracterizada pela dilatação excessiva dos alvéolos pulmonares, o que causa a perda de capacidade respiratória e uma oxigenação insuficiente. Ela geralmente é causada pela exposição a produtos químicos tóxicos ou exposição prolongada ao fumo de tabaco. Caracteriza-se pela hipertrofia e hiperplasia das paredes das mucosas. Tudo começou há muitos anos atrás, onde as faltas de ar começavam a ser frequentes, depois de muitos anos a recorrer a bombas e medicações, nada havia a fazer a não ser uma operação, mal ele sabia que era 1 de muitas... Depois de dar entrada no Hospital Pêro da Covilhã, e de ficar internado (dias nada fáceis ) foi transferido para o Hospital Universitário de Coimbra onde ocorreu a primeira intervenção cirúrgica a um pulmão (do qual lhe retiram um bocado desse mesmo pulmão), depois dessa cirurgia tudo parecia bem mas não por muito tempo, pois passados 1 ou 2 anos la estava ele mais uma vez deitado numa maca à espera da entrada para o bloco operatório agora no Hospital dos Covões também em Coimbra, depois de algumas complicações e de algum tempo nos cuidados intensivos estava de volta a casa aparentemente bem. Mas passados uns anos a qualidade de vida deste grande homem foi baixando progressivamente, em que nos últimos dois anos foram passados com grande preocupação, tudo começou a ser muito difícil para ele, caminhar, comer, e ate por vezes falar, aí as forças físicas e psicológicas começavam a faltar... Foi então que a minha mãe viu na televisão uma reportagem sobre transplantes pulmonares feitos aqui na Coruña... O entusiasmo e a crença de todos parecia voltar à nossa família... Foi debaixo de muito custo que o convencemos a vir para o Hospital Juan Canelejo na Coruña... Nascia agora uma esperança!!!